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神経膠芽腫多型:新しい治療法で有望な研究者

Anonim

神経膠芽球様多形(GBM)は、最も致命的な原発性脳腫瘍の1つであり、これらの患者の生存期間の中央値は1年をわずかに上回るだけである。 ボストン大学医学部(BUSM)の研究者は、希望の都市の研究者と協力して、ユニークな受容体であるインターロイキン13受容体α鎖に対する標的療法の形でGBMを治療するための新しい治療戦略を検討している変異体2(IL13Rα2)。

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Neuro-Oncologyの 10月号に掲載されたレビュー論文では、研究者らは、GBMの治療において、IL13Rα2に対する様々な標的療法およびこれらの療法による臨床試験の早期成功を議論する。 この論文はまた、この分野における標的療法の有効性および毒性プロファイルを改善するための将来の試験の必要性を強調している。

癌の成長に関与する特定の分子を妨害する薬物である標的療法は、乳癌および血液癌を含む多くの癌の治療に首尾よく使用されている。 療法の成功した標的は、腫瘍細胞に特異的であり、正常細胞には見られない。 選択的にGBM上に発現され、周囲の脳組織には存在しないが、インターロイキン-13受容体α鎖変異体2(IL13Rα2)は、20年前にGBMの治療の標的として同定された。 IL13Rα2はまた、腫瘍の増殖において重要な役割を果たす。 正常な生理学的状態において、IL-13は受容体IL13Rα1に結合し、免疫応答の調節を助ける。 癌細胞では、IL-13は受容体IL13Rα2に結合し、一連の工程を経て、癌細胞が正常細胞死を起こさないようにする。 IL13Rα2の発現の増加は、GBMの進行を促進する。

その発見以来、IL13Rα2はGBMにおける治療の標的を提供してきた。 これらの治療法は、IL-13と細菌毒素との融合タンパク質、腫瘍溶解性ウイルス、および免疫療法に及んでいる。 T細胞ベースの免疫療法およびIL-13細菌毒素融合タンパク質に関して、それぞれ第1相臨床試験および第3相臨床試験が完了しており、いずれも有望な結果を示しています。

BUSM脳神経外科の助教授、Brain Tumor Labの主任研究者であるSadhak Sengupta博士は、次のように述べています。「神経膠腫の標的療法の分野は、多くの約束を持っており、IL13Rα2はこれらの約束を実現するのに最適な位置にあります。ロジャーウィリアムズ。 「早期試験が奨励されているが、レセプターのより良い標的化と治療の安全性プロファイルの向上を達成するためには、さらなる研究が必要である」

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ストーリーソース:

ボストン大学メディカルセンターが提供する資料 注:コンテンツはスタイルと長さのために編集することができます。


ジャーナルリファレンス

  1. B. Thaci、CE Brown、E.Binello、K.Werbaneth、P.Sampath、S.Sengupta。 インターロイキン-13受容体アルファ2標的膠芽細胞腫治療の意義Neuro-Oncology 、2014; 16(10):1304 DOI:10.1093 / neuonc / nou045