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人気の投稿 June, 2019

物理学者は原子と炭素表面の相互作用を正確に測定する
物理学者は原子と炭素表面の相互作用を正確に測定する
ワシントン大学の物理学者は、空気を含む分子と電池電極や空気フィルターに使用される炭素表面の種類との相互作用の最も正確かつ制御された測定を行っています。 広告 UWの物理学教授であるデビッド・コブデン(David Cobden)チームは、飲料用ストローより数百万分の一薄い、シームレスで中空のグラファイト構造のカーボンナノチューブを使用しました。これは、ガス原子がナノチューブの表面。 彼らの発見は Nature Physics 誌に5月に掲載されました。 Cobden氏は、原子や分子がナノチューブに付着すると、ある電子の電荷のごく一部がその表面に移動し、電気抵抗の測定可能な変化をもたらすことを発見したという。 「表面と相互作用する原子のこの側面は、以前には決して明らかに検出されたことはありません。 「同時に多くの原子が微小管に張り付いていると、水の沸騰に類似した温暖化の際に起こる大きな変動を含む測定値が集合的な踊りを示す」 リチウム電池は、リチウム原子が付着して炭素電極に電荷を移動させることを伴い、活性炭フィルターでは分子がカーボン表面に付着して除去されるとコブデン氏は説明する。 「ナノチューブを含む様々な形態の炭素は、燃料分子が拘束されるための内部表面が巨大であるため、水素やその他の燃料貯蔵のために考慮されている。しかし、これらの技術的状況は非常に複雑で、に測定。 この研究は、これまで
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国際遺伝子マッチングにより同定された軸索変性症の新しい病気遺伝子
国際遺伝子マッチングにより同定された軸索変性症の新しい病気遺伝子
フィンランドのヘルシンキ大学の研究グループは、国際研究ネットワークを通じて、早発性軸索ニューロパシーおよび軽度の知的障害のための新しい疾患遺伝子を同定した。 広告 「数千ものヒトの遺伝病が知られていますが、神経疾患の疾患遺伝子の多くは発見を待っています」ゲノム全体の配列決定を可能にする新しい技術にもかかわらず、ヘルシンキ大学のヘンナ・ティニスマア准教授は言う。 最良の証拠は、同様の疾患に罹患している複数の個体の同じ遺伝子における潜在的に有害な変異体を同定することであろう。 まれな疾患の場合、これはいくつかの異なる国の患者を見つける必要があるかもしれません。 Tyynismaaの研究グループは、末梢神経の早期発症を有する3人の冒された子供と、フィンランドの家族を研究した。 ゲノム全体のDNA配列決定を使用して、彼らは以前に確認されたヒト疾患遺伝子ではないMCM3APと呼ばれる遺伝子の有望な変異体を同定した。 臨床研究者のEmil Ylikallioは遺伝子名をGeneMatcherと呼ばれる自由にアクセス可能なウェブサイトに提出しました。これは「遺伝学者のためのTinder」と表現することができます。 これは、提出者に電子メール通知を送信することによって、同じ遺伝子を掲載する個人をつなぐ。 マッチングのために遺伝子名以外の情報は必要ではなく、マッチする興味のための通知を受け取った後はフ
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すべての理論? 量子もつれによって時空がどのように構築されるか
すべての理論? 量子もつれによって時空がどのように構築されるか
物理学者と数学者のコラボレーションは、より基本的な理論の中で時空が量子エンタングルメントからどのように現れるかを説明することによって、一般相対性理論と量子力学を統一するための重要な一歩を踏み出しました。 広告 物理学者と数学者は、一般相対性理論と量子力学を統一するすべての理論(ToE)を長い間探し求めてきた。 一般相対性理論は、宇宙の星や銀河のダイナミクスなどの重力や大規模現象を説明し、量子力学は亜原子から分子スケールへの微視的現象を説明している。 ホログラフィック原理は、成功したすべての理論の本質的な特徴として広く認識されている。 ホログラフィック原理は、3次元体積中の重力を、体積を取り囲む2次元表面上の量子力学によって記述することができると述べている。 特に、体積の三次元は、表面の二次元から出現するはずである。 しかし、表面からのボリュームの出現についての正確なメカニズムを理解することは難解です。 東京大学のKavli IPMUの主任研究員である大栗広重とMatte Marcolliと大学院生Jennifer LinとBogdan Stoicaの発見を発表した論文は、提示された結果への関心と、そのメッセージを、特に他の分野の読者に伝えるうえでのこの論文の成功について」 今、大栗とその共同研究者たちは、量子もつれがこの問題を解決する鍵であることを発見しました。 重力を含まない量子論
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早産後の初期の成長は、成人期の認知機能に関連している
早産後の初期の成長は、成人期の認知機能に関連している
早産児は、認知機能や精神的健康に問題がある可能性が高い。 そして再び、ほとんどの早産児は、仲間と同様に幸せで健康的でスマートに成長します。 早産児のうち、危険にさらされているのは誰ですか? 広告 M.Psych。、B.Med。 ヘルシンキ大学のSara Sammallahti博士は博士研究で、早産後の最初の数ヶ月間の早期の成長が成人の認知機能を予測することを示した。 早期幼児期にうまく成長したこの研究の早期参加者は、成人期の神経心理学的検査においてより良好に実施され、学校でより高い成績を受け、特殊教育を受けた可能性は低い。 多くの潜在的な交絡因子を考慮した後、この関連は単に出生前の要因によって
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圧力の下で:極端な大気のストリッピングは、エキソプラネットの居住性を制限するかもしれない
圧力の下で:極端な大気のストリッピングは、エキソプラネットの居住性を制限するかもしれない
大規模な恒星噴火の新しいモデルは、外来惑星が居住可能であるかどうかを検討する際に余分な複雑さを暗示しています。 私たち自身の太陽のために開発されたモデルは、7月3日(月)、Hull大学のNational Astronomy Meetingで、NASA Goddard Flight CenterのChristina Kay博士による研究で、外惑星探知機が好んでいるクールスターに適用されました。 広告 コロン質量放出(CME)は、太陽や他の星から日常的に噴出するプラズマと磁場の巨大な爆発である。 それらは、いわゆる「宇宙天気」における基本的な要素であり、地球上の衛星やその他の電子機器を破壊する可能性があることが既に分かっています。 しかし、科学者は、宇宙天気の影響が、惑星の潜在的居住性に大きな影響を与える可能性があることを示しています。 伝統的に、外惑星は、その軌道が液体水が存在することができる温度に対応する場合、「居住可能」と考えられている。 低質量星はより低温であり、したがって、我々の太陽系よりも星にずっと近い居住可能なゾーンを有するべきであるが、それらのCMEは、それらの強化された磁場のためにはるかに強くなければならない。 CMEが惑星に衝突すると、惑星の磁気圏を圧縮します。惑星を保護する磁気気泡です。 エクストリームCMEは、磁気圏を縮小して惑星の大気を露出させるほどの圧力をかけ
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レット症候群の新薬標的
レット症候群の新薬標的
ハーバード幹細胞研究所(HSCI)の研究者らは、修正されたとき、マウスにおいて致死的な神経学的状態であるレット症候群の症状を改善する、誤ったシグナル伝達経路を同定した。 この知見は、この疾患に冒された子供に利益をもたらす化合物または薬物の発見につながると、神経生物学者Jeffrey Macklis、Max and Anne Wien、幹細胞および再生生物学の生命科学教授、脳科学センターハーバード大学、作業を指揮した。 広告 研究は最近 Nature Communicationsに オンラインで公開されました。 Macklisの研究室の最近のポスドクの研究員である紀行紀行とJessica MacDonaldは共著者です。 レット症候群は、比較的一般的な神経発達障害であり、ダウン症候群後の女児における知的障害の2番目に一般的な原因である。 それはX染色体上の機能不全遺伝子と関連している。 レット症候群の男の子はまれである。なぜなら、彼らの1つのX染色体に突然変異を持っている男性の胎児は、一般に致命的な致命的な形態の疾患を有するからである。 Rett症候群の女児は、生後6ヶ月から18ヶ月で比較的正常に発症したように見えるが、後退する。 彼らは、スピーチ能力と、手の意図的な使用、社会的状況からの撤退、そして手を握る能力を失う傾向があります。 オーストリアの医師アンドレアス・レットは、1966
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